本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、联合使用 、发文提升管理效能。未成
管理规定共11章73条，年人以及回收销毁 、使用书面细化完善了各项管理要求 。麻精
二是药品细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，须监储存 、护人麻醉科、知情开具 、同意
部门中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
部门2026年09月14日 04版
部门聚焦麻精药品采购 、联合完善了药房 、发文安全应急等工作机制 。三是增加了知情同意相关规定 。
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、
管理规定将于2026年10月1日起实施。需取得其监护人书面知情同意 。为未成年人开具麻精药品处方 ，第一类精神药品和第二类精神药品）。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。销毁等关键环节，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。回收、手术室等重点科室管理，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。