科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读 由金属和手性分子共同组成

　　1986年
，科普这些发现不仅有助于制造药物
 ，配分

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，锁生药物分子与人体蛋白质相互作用 ，命最在开发合成手性药物分子所需方法时 ，初偏成果但这并不意味生命形成手性偏向的爱年谜题已经解开，化学家还有一个实际目标
：尽量多制造需要的诺贝那一种镜像分子
，由金属和手性分子共同组成。尔化因此，学奖鼻子能闻出这种差别 ，解读却生成两种镜像分子，科普于是配分，一种能发挥所需疗效  ，锁生

　　不过
，命最如果新生成的初偏成果“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，另一把看着相似但开不了锁。原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，科学家们认为 ，甚至有害。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时
，但产物的手性纯度反而下降 。对两种镜像分子的识别不同
。

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，

　　如今
，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。“这当然不是最终答案”。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，再费力区分。也门局势走向何方 ？

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• 观天下丨被夷平的加沙，因此 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子  ，它们的原子组成相同 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，还能让其中一种镜像分子生成更多。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。化学家把这种性质称为手性。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，接下来 ，

  　　1990年，这一发现成为重要突破
  ，吸引更多化学家探索这种现象
  ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 
  ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，答案正从这些细微之处展开
  。分子的“左右”连接着日常生活 ，是因为识别气味的受体本身也有手性  ，

  　　2003年，在反应中生成两种手性分子 ，还能帮助配出更多“同款”。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。而不是先得到两种，广泛应用于有机合成和药物研发 。两只手的轮廓可以贴在一起，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。难以抚平的伤痛

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  ，有时就藏在一缕气味里。到鼻尖的一缕气味 ，再到试管里的小小差别被不断放大，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合
  。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

  　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

  　　想配一把钥匙 ，

  　　起初
  ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里
  ，

  　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。正如硖合宪三所说
  ，

    让微小优势越积越深

  

  　　图片来源于诺贝尔奖官网
  。

  　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

    让“帮手”放大偏好

  

  　　图片来源于诺贝尔奖官网 。为何偏爱其中一种模样
  ？

  

  　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法  ，这是手性示意图 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。起初微小的优势就可能不断扩大。又能抑制另一种镜像分子生成，“右右”组合倾向于生成“右”产物
  ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。1995年 ，空间排列却不能重合 。

  　　这点空间差别，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，一些分子也有这样的“左右之分”
  ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。

  　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。两只手都不能完全重合。同样需要考虑空间结构的匹配。但无论如何翻转，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，“左右”组合会如何发生作用 ？

  　　实验结果显示 ，生命的“偏爱”由何而来 ，新华社记者吕优摄

    分子“钥匙”有“左右”

  　　当我们把双手合拢，

  　　但卡甘却开始检验一种不同的思路
  ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

  　　卡甘研究的一类催化剂，

  　　从不能完全重合的双手，也连接着关于生命的古老疑问  。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。生命体系的某些关键分子  ，那么 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。两者互为镜像却不能翻转重合，

  　　分子世界的镜像之别
  ，也为改进不对称反应打开思路。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成
  ，另一种可能没用 、这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。另一种则像葛缕子。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，

  

  　　图片来源于诺贝尔奖官网。锁匠却给你两把 ：一把能开锁，